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辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證[辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些資料]

更新時(shí)間:2025-05-11 02:33:09     發(fā)布時(shí)間:2022-05-17 11:40:09     作者:財(cái)稅小編-戈茗



摘要:辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證[辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些資料]。1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;3、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證;

  辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證[辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些資料]

  辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械企業(yè)必備的資質(zhì),根據(jù)安全管理的不同醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證分為第一類、第二類和第三類。第三類是風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高。如果您的企業(yè)涉及該領(lǐng)域,那如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,辦理?xiàng)l件是什么?一起來(lái)看看小編匯總的文章。

  本文重點(diǎn)內(nèi)容如下:

  1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證分類

  2、醫(yī)療器械備案辦理申請(qǐng)需要哪些材料

  3、醫(yī)療器械備案申請(qǐng)條件

  一、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證分類

  國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。

  第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽(tīng)診器等。

  第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R?jiàn)的體溫計(jì)、血壓計(jì)、心電圖儀、霧化器等。

  第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見(jiàn)的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。

  其中開(kāi)辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開(kāi)辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

  二、醫(yī)療器械備案辦理申請(qǐng)需要哪些材料

  1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

  2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

  3、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證;

  三、醫(yī)療器械備案申請(qǐng)條件

  1、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個(gè)。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

  2、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

  3、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備;

  4、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等;

  5、應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

  本文介紹了第二類醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識(shí),全面了解辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證[辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些資料]是什么的文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過(guò)大通天成在線客服與我們聯(lián)系。


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