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第一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可需要備案嗎?

更新時間:2025-05-10 16:40:59     發(fā)布時間:2022-08-18 14:15:56     作者:財(cái)稅小編-柴劭鈺



摘要:第一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可需要備案嗎?其中第一類是最低級,不用任何資質(zhì),第二類是備案制,第三類是風(fēng)險等級最高,需要進(jìn)行許可證。那我們就知道標(biāo)題里說的第一類不需要任何資質(zhì)就可以正常經(jīng)營,那我們一起看看順吧。

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  第一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可需要備案嗎?

  第一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,是什么?根據(jù)我國主管部門對醫(yī)療器械經(jīng)營許可證按照風(fēng)險等級進(jìn)行了劃分,其中第一類是最低級,不用任何資質(zhì),第二類是備案制,第三類是風(fēng)險等級最高,需要進(jìn)行許可證。那我們就知道標(biāo)題里說的第一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證不需要任何資質(zhì)就可以正常經(jīng)營,那我們一起看看吧。

  本文核心內(nèi)容:

  1、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行分類管理

  2、醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理要求

  3、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證主管部門

  4、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營條件

  一、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行分類管理

  第一類是風(fēng)險程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。

  第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計(jì)、血壓計(jì)、心電圖儀、霧化器等。

  第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。

  其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

  二、醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理要求(醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第四條)

  經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。

  三、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證主管部門

  國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

  設(shè)區(qū)的市級、縣級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

  四、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營條件

  (一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

  (二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所;

  (三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

  (四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

  (五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。

  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

     本文介紹了醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識,全面了解第一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可需要備案嗎?的文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過大通天成在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話13391522356。


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